因此,求奔Li||Li对称电池在1mAcm-2低迟滞电压下表现出高达1300h的长周期性能。 依赖于多孔吸附剂的吸附分离技术被认为是一种能够高效、大哥节能分离C2H4/C2H6的技术,该技术未来有望能代替低温精馏技术用于C2H4/C2H6分离。不同的是,心理MOFs、COFs、HOFs和POCs的合成成本通常高于碳材料和沸石。 (ii)与稳定的沸石和碳材料不同,阴影MOFs长时间暴露于高湿度大气中时,其表面积总是或多或少地减少。C2H4和C2H6分子具有相近的沸点,面积目前C2H4/C2H6的工业分离主要通过低温高压(22bar,-25℃)精馏技术实现,这是一个极其耗能的过程。与高性能优先吸附乙烷MOFs相比,求奔COFs、HOFs、POCs和沸石具有较低的C2H6吸附容量和C2H6/C2H4吸附选择性。 第一作者:大哥吕道飞博士通讯作者:大哥陈忻教授、夏启斌研究员通讯单位:佛山科学技术学院、华南理工大学文献链接:https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.13320801研究背景乙烯(C2H4)是石化行业最重要和需求量最大的化工原料,广泛用于制造聚乙烯和其他有机化学品。心理MOFs材料的水和水汽稳定性通常比其他吸附剂更差。 假如采用优先吸附乙烷型吸附剂分离C2H4/C2H6混合物,阴影吸附剂用量和成本更低,分离过程也更简单(图1)。 (b)乙烷和乙烯在CPM系列材料中的吸附密度分布图7现有的超过130种MOFs材料中C2H6/C2H4吸附选择性位于前15位的MOFs材料图8(a)常温常压下具有最高C2H6/C2H4吸附选择性的MOF材料(NIIC-20-Bu,15.4)的分子静电势,面积(b)乙烷和(c)乙烯在NIIC-20-Bu的A、面积B、C三种吸附位上的结合能开发高效的优先吸附乙烷MOFs材料的关键是提高其吸附选择性。求奔该论文以题为FacileSynthesisofAtomicFe-N-CMaterialsandDualRolesInvestigationofFe-N4SitesinFenton-LikeReactions发表在知名期刊AdvancedScience上。 近年来,大哥磺胺甲恶唑(SMX)因其日益增加的生物抗性和耐药基因而引起人们的广泛关注。心理(e)DMPO-•OH和DMPO-SO4•−自由基的EPR谱图。 阴影(b)不同猝灭条件下反应速率的对比。(f-h)亚胺(-NH-)在石墨N、面积吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。 |
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